Genetickým testovaním som dal svojim rodičom dar rozvodu
Som kmeňové bunky a reprodukčný biológ. Do biológie som sa zamiloval, keď som bol na strednej škole. Bolo to zistenie, že každá bunka v mojom tele má rovnaký genóm a DNA, ale každá bunka je iná. Bunka žalúdka nie je mozgová bunka, nie je bunka kože. Ale čítajú z tej istej knihy pokynov. S 23andMe získate svoju osobnú knihu o genóme, svoj príbeh. Pokiaľ niekde nemáte jednovaječné dvojča, táto genetická výbava je pre vás jedinečná.
Minulý rok som viedol kurz o genóme. Na jednej z lekcií som demonštroval proces získavania vzorky tkaniva – v tomto prípade slín – a jej odoslania do 23andMe, aby som sa pozrel na milión písmen v mojom genóme. 23andMe ich analyzuje a vychrlí správu, ktorá vám povie veci o vás na genetickej úrovni. Potom získate úžasný bonus, keď sa dozviete o svojom pôvode: zistíte, ktoré časti pochádzajú z Európy, Afriky, Ázie.
PREČÍTAJTE SI VIAC: Genetické testovanie spája rodiny – a niekedy ich rozdeľuje
Strávil som mnoho rokov skúmaním génov iných zvierat - najmä myší - ale nikdy som sa nepozrel na svoje vlastné. Pretože som z toho bola taká nadšená, dostala som dve súpravy 23andMe pre moju mamu a otca ako darček. Je oveľa zábavnejšie, keď môžete začleniť svoju rodinu, pretože môžete sledovať nielen chromozómy, ale aj jednotlivé alely na chromozóme, takže ich nielen vidíte, ale aj odkiaľ pochádzajú. Tiež som cítil, že som dobre ovládal zdravotnú anamnézu svojej rodiny, takže som sa veľmi zaujímal o potvrdenie akejkoľvek náchylnosti na rakovinu, o ktorej som počul, že sa vyskytovala v mojej rodine, ako je rakovina hrubého čreva. Chcel som vedieť, či mám genetické riziko.
Zistil som, že nemám genetickú predispozíciu na žiadny druh rakoviny, čo bola pre mňa veľká úľava. Ale tiež som zistil prostredníctvom programu na vyhľadávanie blízkych príbuzných 23andMe, že mám nevlastného brata Thomasa.
Mám doktorát z bunkovej a molekulárnej biológie. Keď som videl, že s osobou zdieľam asi 22 percent svojho genómu, pomyslel som si: 'To je obrovské.' Chvíľu trvalo, kým som si uvedomil, že s Thomasom vlastne zdieľame rovnaký genóm s mojím otcom. Stalo sa to takto: keď s niekým zdieľate približne 25 percent genetickej podobnosti, znamená to, že je to buď váš starý otec, strýko alebo nevlastný súrodenec. 23andMe uviedol Thomasa ako starého otca, čo ma mätú. Zavolal som otcovi. Jediné, čo som mal, bolo jeho meno, Thomas, a skutočnosť, že je to muž. Len som sa opýtal svojho otca: 'Znie vám to meno povedome?' Povedal nie. Prihlásil sa na svoj účet a Thomas sa tam vôbec neukázal. Bola som taká zmätená. Zistili sme, že úplne dole vo vašom profile je malý rámček s nápisom „začiarknite toto políčko, ak chcete v tomto vyhľadávacom programe vidieť blízkych rodinných príslušníkov“.
Otec to skontroloval a Thomasovo meno sa objavilo v jeho zozname. 23andMe povedal, že otec bol na 50 percent príbuzný s Thomasom a že bol predpovedaným synom.
Zľakol som sa. Povedal som: 'Môžem ti zavolať neskôr?' Zložil som telefón. Vytiahol som učebnice genetiky, zavolal som svojmu kontaktu na 23andMe a spýtal som sa, či je to zle. Zavolal som sestre a tri dni sme sa trápili, čo robiť, pohádali sme sa a premýšľali. 'Povieme niečo? Nehovoríme niečo?' Otec usúdil, že keďže Thomas bol uvedený ako môj starý otec, spoločnosť urobila chybu.
Oslovil som Thomasa cez 23andMe a čoskoro som zistil, že bol adoptovaný pri narodení a celé roky hľadal svojich pôvodných rodičov. Okamžite som sa cítila empatická: teraz má svoju vlastnú dcéru a idú k lekárovi a doktor hovorí: ‚Povedz mi o anamnéze vašej rodiny,‘ a on nič nevie. Pomyslel som si: ‚Má právo vedieť. Kto som ja, keď stojím v ceste a hovorím: 'Nemôžeš hovoriť s mojím otcom - mohlo by to zraniť moje city?''
'Roky potláčaných spomienok a emócií sa rozplynuli a vyústili do búrlivých časov, ktoré roztrhali moju nukleárnu rodinu.'
Najprv som si myslel, že toto je najúžasnejší príbeh o genetike, môj osobný príbeh o genetike. Spočiatku som z toho nebol nijak zvlášť rozrušený, kým sa to nedozvedel zvyšok rodiny. Ich reakcia bola iná. Roky potláčaných spomienok a emócií sa rozplynuli a vyústili do búrlivých časov, ktoré roztrhali moju jadrovú rodinu na kusy. Moji rodičia sa rozviedli. Nikto sa nerozpráva s mojím otcom. Zatiaľ nie sme ani zďaleka vyliečení a neviem, ako dlho bude trvať, kým tie kúsky poskladáme.
Po tomto objave som sa vrátil k 23andMe a porozprával som sa s nimi. Povedal som: 'Nie som si istý, či si všetci vaši zákazníci uvedomujú, že keď sa zúčastňujú vášho programu na vyhľadávanie rodín, zúčastňujú sa v podstate skutočne pokročilých testov otcovstva.' Ľudia zistia, že ich rodičia nie sú tí, za ktorých si myslia, že sú. V databáze majú takmer milión ľudí. Ak je tam náhodou niekto, s kým ste príbuzní, nájde vašu zhodu. Toto je solídna veda.
Osoba, s ktorou som hovoril, v skutočnosti nedostala žiadnu odpoveď. Nechcem povedať, že bola rezervovaná. Povedala len 'to je zaujímavé'. Tiež som chcel odpoveď na predpoveď starého otca pre Thomasa. Všetci vieme, že geneticky je ťažké rozlíšiť syna od starého otca, ale nemyslím si, že si uvedomila, aký veľký problém je, aby sa to pomýlilo.
Nechcem povedať, keby som vedel, že by som sa nezúčastnil. Ale z výsledku som naozaj zničený. Zápasím s týmito emóciami. Ľúbim moju rodinu. Toto nie je nič, čo by som si kedy prial. Mojím snom by bolo predstaviť Thomasa otcovi, začleniť novú rodinnú tradíciu, spojiť rodiny. Všetci si rozšírime obzory a budeme žiť šťastne až do smrti. Aspoň teraz sa to nestalo. Stále dúfam, že časom veci vyriešime. Ale tiež sa obávam, že pri týchto prechodoch mohlo dôjsť k nejakému trvalému emocionálnemu poškodeniu, ktoré sa už nebude dať vrátiť.
Spôsob, akým spoločnosť 23andMe chráni ľudí, je poskytnúť používateľom možnosť kliknúť na toto políčko a prihlásiť sa do programu relatívneho vyhľadávania. Myslím, že sa snažia chrániť ľudí pred sebou samými. Veria v silu informácií a učenia sa o sebe. Niektorí ľudia nevedia narábať s informáciami. Niektorí ľudia ani nevedia, že to nezvládnu.
Keď začiarknete políčko [blízki príbuzní], malo by okolo neho byť veľa hviezd a zvončekov a píšťaliek. Pretože je veľa ľudí, ktorí klikajú na políčka. Nikto nečíta ich zmluvu s iTunes. To je môj názor na rodinný vyhľadávač: stačí zaškrtnúť všetky políčka, pokračovať v tom a nikdy nepremýšľať o možnostiach.
'Chcel by som varovanie: 'začiarknite toto políčko a pre informáciu: ľudia zistia, že ich rodičia nie sú ich rodičmi a majú súrodencov, o ktorých nevedeli.''
Chcel by som varovať: „Začiarknite toto políčko a pre informáciu: ľudia zistia, že ich rodičia nie sú ich rodičia, ale majú súrodencov, o ktorých nevedeli. Ak začiarknete toto políčko, toto sú veci, ktoré nájdete.“ A ja som ten s PhD. Chápem, ako to funguje. Ale nepremýšľal som nad všetkými praktickými dôsledkami, čiastočne preto, že som si myslel, že toto by sa mi nestalo.
Irónia mi neušla, že som 23andMe daroval svojim rodičom. Podľa môjho názoru bol rozpad mojej rodiny veľmi ťažký. Teraz sa pravidelne rozprávam s poradcom. Je pre mňa užitočné vidieť, ako riešim tieto problémy. Musel som sa vysporiadať s časom, ktorý som v podstate daroval svojim rodičom rozvodom.
Keby som to nikdy neurobil, nikto by nebol múdrejší. Myslel som, že je to skvelý darček. Som milovníkom vedy, konkrétne biológie a genetiky, a práve som si myslel, že sa o to podelím so svojou rodinou, ktorá vždy chcela viac porozumieť tomu, čo robím a čo milujem. Neviem, či by som to zdieľal, keby som vedel, že toto by bol výsledok.
Jedna z mojich obľúbených fráz je slnečné svetlo je najlepší dezinfekčný prostriedok. Stále si myslím, že je to pravda. To však spochybnilo tento svetonázor. Toto je príklad, keď viac informácií malo na mňa negatívny emocionálny a psychologický dopad a rodinné vzťahy.
– ako bolo povedané Julii Belluzovej
POZNÁMKA REDAKTORA: „George Doe“ je americký biológ, ktorý použil služby genetického testovania priamo pre spotrebiteľa 23andMe ako súčasť kurzu, ktorý vyučoval o genóme – a pri tom urobil prekvapivý objav o svojej rodine. Všetky mená a miesta tu boli zmenené, aby chránili súkromie Georgovej rodiny, aj keď podrobnosti o ich príbehu zostávajú nedotknuté. Prečítajte si viac o tom, ako genetické testovanie ovplyvňuje rodiny tu .
